政府公布抗體測試認可私營檢測機構名單

政府今日(六月二十六日)公布獲認可進行抗體測試的私營醫療檢測機構名單。   政府採納疫苗可預防疾病科學委員會和新發現及動物傳染病科學委員會(聯合科學委員會)的建議,將參考專家意見逐步落實抗體測試安排,以實施完成接種疫苗並取得抗體測試陽性結果抵港人士的強制檢疫要求。   用作實施強制檢疫要求的認可抗體測試必須符合以下條件: (1)測試為「新型冠狀病毒刺突蛋白(spike protein)IgG或總抗體,或替代中和(surrogate neutralising)抗體測試」;(2)測試由列於附件的獲認可醫務化驗所進行;(3)測試於三個月內進行(由樣本採集當日起開始計算);(4)A組別的化驗室(具香港實驗所認可計劃(HOKLAS)下「病毒學—血清」測試認可的私營醫務化驗所)可採用任何經驗證的血清檢測平台;(5)B組別的化驗室(獲政府的化驗所認可計劃承認的認可私營醫務化驗所,但尚未獲得「病毒學—血清」測試認證)則只可使用指定的抗體檢測平台(現時包括醫院管理局正使用的抗體檢測平台);及(6)測試結果必須按規定的格式列印報告,或以政府將推出的電子系統上載至系統。  目前獲認可的抗體測試將使用從靜脈抽取的血液進行血清檢測。接受血清檢測純屬自願性質並須自費進行。   第一階段安排將於六月三十日落實。市民可於離境前於本港接受獲認可抗體測試,相關的結果證明可於回港時用作實施強制檢疫要求。視乎相關配套安排的落實進度及最新的疫情發展,政府將於七月內實施第二階段安排,在機場為抵港人士提供自費的第二階段抗體測試服務。有關措施的具體安排將於稍後公布。   現時尚未包含在附件清單內但有意為旅客提供認可抗體測試的私營醫務化驗所,可在香港實驗所認可計劃的認可範圍內加入上述的抗體測試。   政府發言人表示:「有關安排落實聯合科學委員會及行政長官專家顧問團於六月九日提出關於已接種疫苗的抵港人士檢疫要求的暫擬建議(見另稿)(www.info.gov.hk/gia/general/202106/21/P2021062100691.htm)。  一如政府於六月二十一日公布,符合以下三項條件的抵港人士,其強制檢疫期可縮短至在指定檢疫酒店強制檢疫七天,及其後七天自行監察,並接受多次聚合酶連鎖反應核酸檢測: (1)已完成疫苗接種並持接種疫苗紀錄(註);(2)於抵港「檢測待行」的病毒核酸檢測結果為陰性;及(3)持有三個月內獲認可的血清抗體測試陽性結果證明。  檢測抗體的目的是顯示對疫苗接種反應的佐證。  本港一直採取嚴謹的「外防輸入」措施,以防控疫情。政府將繼續密切監察各地疫情的發展、變種病毒的流行情況、疫苗接種進度、跨境旅客的人數變化等,按情況需要調整從不同地方登機及抵港人士的強制檢疫要求。 註:完成疫苗接種是指在抵港前的最少14天前已按相關指引完成接種建議的疫苗劑量,而有關疫苗屬載列於就指明用途認可2019冠狀病毒病疫苗列表(www.coronavirus.gov.hk/pdf/list_of_recognised_covid19_vaccines.pdf)上的疫苗。曾感染2019冠狀病毒病並已康復的抵港人士,他們需接種一劑新冠疫苗,才可獲視為已完成接種。 完2021年6月26日(星期六)香港時間12時27分

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【科興「克爾來福」|復星醫藥/德國藥廠BioNTech「復必泰」兩款疫苗副作】

採用滅活病毒為技術平台的疫苗 - 科興控股(香港)有限公司 ‧目前暫未獲得本疫苗的保護持久性數據,接種後仍需根據疫情防控需要採取必要的防護措施。‧患有急性疾病、慢性疾病的急性發作期、嚴重慢性疾病、過敏體質和發熱者需慎用;必要時經醫生評估後延遲接種。‧糖尿病患者或有驚厥、癲癇、腦病或精神疾病史;或有這些病症的家族史者需慎用。‧患有血小板減少症或出血性疾病者,肌肉注射本疫苗可能會引起出血,需慎用。‧尚未獲得本疫苗對免疫功能受損者(例如惡性腫瘤、腎病綜合症、愛滋病患者)的安全性和有效性數據,此類人士接種本疫苗應基於個人考慮。‧注射免疫球蛋白者應至少相隔1個月以上方可接種本疫苗,以免影響免疫效果。‧接種本疫苗後出現任何神經系統異常反應者,禁止再次使用。‧與其它疫苗一樣,無法確保本疫苗對所有接種者均產生保護作用。‧接種疫苗後,觀察三十分鐘。 2.採用信使核糖核酸為技術平台的疫苗 - 復星醫藥與德國藥廠BioNTech 如果您有以下情況,使用本疫苗前,請諮詢您的醫生、藥劑師或護士:‧以往在接種「復必泰」或任何其他疫苗後,您曾出現過嚴重過敏反應或呼吸問題。‧曾在任何注射後暈倒。‧患有嚴重疾病或伴有高燒的感染。如出現發熱情況,請延後疫苗接種。‧有出血問題,容易出現瘀青或正在使用預防血凝塊的藥物。‧由於HIV 感染等疾病或使用影響免疫系統的藥物(如皮質類固醇),令您的免疫系統減弱。

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【政府認可化驗所】自費檢測明細

衞生防護中心會要求曾經與確診患者有密切接觸但沒有出現病徵的人士於檢疫中心接受強制檢疫。為加強追蹤力度,政府要求密切接觸者的同住成員接受強制檢測。 受檢人士可選擇以下檢測途徑:(註:受檢人士須保存載有檢測結果的電話短訊通知,並在執法人員要求提供有關該人士進行指明檢測的資料時,提供有關電話短訊供其查核。政府已更新適用於強制檢測公告的檢測途徑,當中只包括能於檢測後向接受檢測者發出電話短訊確認陰性結果的檢測途徑。以下檢測途徑僅供參考,受檢人士應細閱相關公告。) 香港國際機場員工食肆處所、食堂、街巿攤檔及持牌小販(食物環境衞生署)食環署提醒餐飲業務負責人及公眾娛樂場所管理人須嚴格遵從防疫規例物業管理前線員工(民政事務總署)孕婦(民政事務總署)入住職業介紹所住宿設施的外籍家庭傭工(勞工處)等待到新僱主家庭履新的外籍家庭傭工(勞工處)外籍家庭傭工免費檢測服務的士、公共小巴司機及本地渡輪營辦商僱員(運輸署)個別樓宇和屋邨居民(民政事務總署)香港流動漁民及其漁工(漁農自然護理署)環境保護署前線人員(環境保護署)升降機及自動梯行業從業員(機電工程署)酒店前線員工(旅遊事務署)葵青貨櫃碼頭指定前線員工(運輸及房屋局)建造業工地人員免費檢測服務凍房從業員(食物環境衞生署)速遞員免費檢測服務

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【抗真菌劑混入安眠藥】服用者出現健康問題

日本小林化工株式會社(福井縣蘆原市)因製造治療真菌腳癬的口服藥「伊曲康唑錠50MEEK」中混入過量催眠成分,導致200多人健康受損,甚至2人甚至死亡。 全國31個州接受該藥處方的患者人數為344人,服用該藥物的人遭受了一系列健康問題,例如意識喪失,記憶力減退和頭昏眼花。當中有22人在開車時發生交通事故,另外37人在緊急交通或住院中,被勒令停業116天,116天是對製藥商的最長行政處罰。 據厚生勞動省稱,混合是由於原料錯誤導致的,而​​該過程未經厚生勞動省批准,服藥後死亡的患者是一名70多歲的婦女,她被送往大都市地區的一家醫院,儘管因果關係不明,但服用該藥的兩個人已經死亡。 據該公司稱,「伊曲康唑錠50MEEK」是用於治療灰指甲和念珠菌病的醫學藥物,該公司自2004年7月以來一直從事製造和銷售,在製造片劑的過程中,原料補給是厚生勞動省批准的生產程序手冊中未包含的過程,當添加因與機器的粘附而減少的原料時,錯誤地混入了主要成分和含安眠藥成分“鹽酸利馬沙酮水合物”。每片的混合量是通常用於睡眠誘導劑的最大劑量的2.5倍。

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【香港科技園 x 英國阿斯利康】 助研腫瘤初企600萬

香港科技園公司與英國阿斯利康藥廠推出一項「專項培育計劃」,對主力研發綜合腫瘤診斷及治療方案的生物醫藥初創企業,推出生物醫藥科技培育計劃(Incu-Bio)之培育支援培育計劃(Incu-Bio),助於研究腫瘤科的診斷及治療等,計劃旨在扶持生物醫藥科技初創公司在香港成長,及有望為醫療界帶來更多的突破。 計劃名額不設上限,申請者需遞交建議書經專人審批,每隔6個月檢視對企業進度作出審視,「確保所有事都在正確軌道,亦會了解初創有無任何需要」,將根據企業的研發表現、財政是否穩健等去評核其成效,「也會審視企業是否有足夠技巧去聯繫投資者。」 香港科技園公司生物醫藥群組高級總監高為元教授指,「成功參與計劃的初創企業可以獲得香港科學園和阿斯利康,提供的多項支援,包括600萬港元的資金援助,使用香港科學園內的工作空間、先進實驗室設施,香港科技園公司也會協助初創聯繫合作夥伴及潛在投資者、招聘人才初創公司的目標市場不會局限於香港,而是面向廣州和深圳等龐大的大灣區市場,產品及服務在不同地區需要符合不同條例,科學園能提供適切諮詢;而作為國際大公司的阿斯利康則能為公司分析最新的市場需要。」。 英國阿斯利康藥廠總經理Gwenael Meneux就稱,該公司與內地無錫市政府共建「無錫國際生命科學創新園」,與英國劍橋大學之間亦有合作網絡,相信可以幫助初創在海內外市場建立更多合作機會。

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【政府已預先採購三款疫苗】顧問專家委員會數據分折

本港預先採購的三款疫苗中,分別是星醫藥、德國BioNTech和美國輝瑞藥廠(Pfizer)、中科興控股生物技術有限公司(Sinovac)及英國阿斯利康藥廠(AstraZeneca),有兩款所應用的科技平台乃採用新技術,從未在大型疫苗接種計劃中使用。故批准緊急使用,必須以同行評審(peer reviewed)國際醫學期刊刊登的數據作為基礎,獲得藥監管當局緊急使用許可,並遵從國際標準及持續監察疫苗安全、效力及品質。政府就疫苗使用成立的顧問專家委員會成員之一、港大微生物學系講座教授袁國勇聯同研究團隊在報章撰文,表示本港預先採購的三款疫苗,都能防止接種者出現有病徵感染或嚴重併發症,但未必能阻止無症狀感染,減滅上呼吸道釋放病毒,因此仍有可能感染其他人。 Tozinameran BNT162b2(復星醫藥/德國藥廠BioNTech (mRNA核酸疫苗)) Tozinameran BNT162b2含經基因改造過的棘突蛋白核酸段(mRNA),該mRNA由脂質納米粒包裹(直徑為0.1微米),以助mRNA進入接種者細胞內。細胞其後會利用mRNA製造棘突蛋白,刺激接種者體內之Th1免疫反應,製造針對棘突蛋白之中和抗體、CD4細胞介導免疫反應、CD8細胞毒性T淋巴細胞免疫反應。經過淨化過程,疫苗中仍會含微量剩餘酵素蛋白、雙鏈RNA以及核苷三磷酸(unused nucleoside triphosphates),但此疫苗應不含動物產品。最近有報道指疫苗內用來包裹RNA之聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)或可引致過敏反應。 英國政府於12月16日開始接種輝瑞mRNA疫苗,翌日即有接種者出現過敏反應,英國當局建議有嚴重過敏史者不要接種,其後表示有食物敏感可接種;但臨牀數據顯示保護效果較佳,亦相對安全。 AZD1222(阿斯利康(AstraZeneca)/牛津大學所研發之病毒載體疫苗) AZD1222以無複製能力的黑猩猩腺病毒作為載體,插入新型冠狀病毒基因(其中包括棘突蛋白及其他抗原蛋白)。即使淨化過程非常徹底,仍會有微量細胞培養原材料(如細胞殘餘),用來溶解病毒的化學物(如Triton 100)及穩定劑。疫苗注射入體內後,載體病毒會感染人類細胞,但該病毒感染後不能複製,也不致病。被感染細胞會製造棘突蛋白,體內的樹突細胞遇到抗原(棘突蛋白)後會出現Th1免疫反應,繼而製造針對棘突蛋白的中和抗體、CD4細胞介導免疫反應(cell mediated immunity)、CD8細胞毒性T淋巴細胞免疫反應(cytotoxic CD8 lymphocyte response)。同時也會製造針對腺病毒其他成分的抗體及淋巴細胞免疫反應。 阿斯利康和牛津大學研發的疫苗,因為曾出現兩宗接種後出現橫貫性脊髓炎的情況,要較長時間看清副作用。 CoronaVac(科興控股(香港)有限公司研發之滅活疫苗) CoronaVac內含滅活全病毒,包括抗原及病毒其他部分,如棘突蛋白(S-蛋白)、封套蛋白、膜蛋白、核殼蛋白(N-蛋白)、病毒RNA以及氫氧化鋁(aluminium hydroxide)等佐劑。其詳細成分尚未公布,但一般滅活疫苗內多數含微量細胞培養原材料(如細胞殘餘)、用來滅活的化學物(如beta-propiolactone)及穩定劑。注射滅活全病毒疫苗後,體內的樹突細胞及巨噬細胞會將病毒抗原帶到淋巴細胞,通過刺激Th2免疫反應,製造大量針對棘突蛋白的中和抗體,及針對病毒其他蛋白的非中和抗體(non-neutralizing antibody)。 科興的滅活疫苗,第一、二期臨牀研究數據顯示,副作用最少,但預計保護時間較短;科興第三期臨床研究結果有待正式發表,要有同行評審的國際醫學期刊刊登數據後,再分析臨床保護力和安全數據,方可正式決定使用。 現時並無研究同時比較3隻疫苗,而各疫苗之第三期臨牀研究方法有異,故難以直接比較各疫苗誘發免疫力的效果,但3隻疫苗的臨牀保護效力均高於世衛最低要求的50%。AZD1222的最佳劑量仍未清楚,需要重做臨牀研究來確定。初步數據顯示,首劑注射較低劑量者,其臨牀保護效力達90%。反而首劑注射正常劑量者,其臨牀保護效力卻只有70.4%。Tozinameran BNT162b2的整體臨牀保護效力為95%,16歲至75歲的臨牀保護效力超過90%。CoronaVac第三期臨牀研究結果仍未正式於國際醫學期刊刊登,故暫時無數據可以用作比較。

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【中大全港首間智慧醫院】設定價收費下周三運作

中文大學醫院將於 1月6日(下周三)起分階段投入服務,首階段提供啟用20張病牀,普通科門診、專科和眼科門診,以及內視鏡等服務,最快7月提供24小時急症門診。 醫院行政總裁馮康及營運總監胡志遠指,醫院的門診部明年(2021年)1至3月都服務時間為朝9晚6、4月開始朝9晚8,最早7月便會擴展至24小時門診,屆時亦有急症門診,供創傷、單車意外者求醫。 醫院引入自動分藥、實時追蹤病人及電子化病歷紀錄等技術,因應新冠病毒疫情,院方要求所有住院、接受日間治療程序的病人,須持有及出示72小時內有效的新冠病毒核酸陰性證明;院方正改裝更多負壓病房,預計明年第一季初完成,有需要時可接收公院轉介的新冠確診者。 中大醫院執行董事及行政總裁馮康醫生表示:「留意普遍私家醫院收費高昂,透明度低,套餐式收費令價格確定性不足,因此中大醫院會採用定價式收費,因應不同手術成本制訂價格,亦會在醫院網站公布。我們銳意將中大醫院打造成為一間全面電子化的智慧醫院。智慧醫院有三個主要元素及目的。第一,我們希望透過全面無紙化的電子病歷紀錄,為病人提供無縫及有延續性的醫療服務,統籌專業醫療團隊,加強醫護服務的整合能力,促進醫療成效;第二,透過流動資訊科技,利用實時數據,支援病人診治流程,使其變得更加暢順,同時讓病人與醫護人員有更密切的交流;第三,透過物聯網  (Internet of Things,IoT) 的應用,建立管理系統,結合作業資訊,提高醫院運作及服務效率。 醫院一向被外界視為迷宮,我們希望日後中大醫院的病人不必經過多番轉介及查詢,即可輕易找到其醫生及聯絡到照顧他們的護士;並且很容易掌握自己的病歷紀錄。」

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【政府流動採樣站】即日至十二月二十三日

由即日起,上述流動採樣站服務時間為上午十時至下午一時及下午二時至晚上八時,暫定開放至十二月二十六日(星期六)。檢測承辦商會於流動採樣站向市民提供鼻腔和咽喉合併拭子樣本採集服務,進行檢測,費用全免。 政府發言人說:「檢測承辦商會於流動採樣站向市民提供鼻腔和咽喉合併拭子樣本採集服務,進行檢測,費用全免。須接受強制檢測的人士於流動採樣站接受檢測,將被視作等同於社區檢測中心接受檢測,流動採樣站會優先為須接受強制檢測的當區居民及工作人員提供檢測服務。」   檢測結果呈陰性的市民會收到電話短訊通知。若有樣本呈現初步陽性,會交由衞生署公共衞生化驗服務處覆檢以確認結果,確診個案會由衞生署衞生防護中心跟進並公布。 政府安排承辦商於下列地點設立流動採樣站,為當區居民及工作人員提供免費檢測服務。 新增採樣站首天(十二月二十三日)服務時間平田邨平旺樓及平仁樓對出空地(香港分子病理檢驗中心有限公司)下午二時至晚上八時

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【九名市民懷疑食物中毒】購自九龍灣韓國餐廳

衞生署衞生防護中心今日(21/9)正調查兩宗懷疑食物中毒個案,共涉及九人,個案涉及2男4女,年齡介乎8至69歲。他們上星期六(19/9)晚餐時進食購自德福廣場2期韓國餐廳School Food Blooming Mari的外賣食物,約8至22小時後出現腹痛、腹瀉、嘔吐及發燒等病徵。 另一宗個案涉及三名18至54歲女子。她們於同日晚上進食購自同一所食肆的外賣食物,約八至10小時後出現類似病徵。 全部受影響人士已求醫,無需入院接受治療。他們情況穩定。衞生防護中心發言人說:「署方已通知食物環境衞生署有關事故,並正繼續調查。」 另一宗個案涉及3名18至54歲女子,她們於同日晚上進食購自同一所食肆的外賣食物,約8至10小時後出現類似病徵。

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