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【美國食品藥品監管局】撤回氯喹和羥氯喹授權

美國食品和藥物監管局(FDA)於週一表示,撤回瘧疾藥物氯喹和羥氯喹用作治療新冠病毒的緊急批准,包括臨床試驗數據結果,因為他們確定這兩種藥物不太可能對抗新冠病毒,並有機會產生副作用,甚至降低唯一取得緊急授權瑞德西偉的療效數據。

自疫情大流行初期以來,羥氯喹在醫學界一直成為熱話,研究專家和監管機構同時對其有效性和安全性產生質疑。最近抽樣檢查時發現這種藥物不能使冠狀病毒患者受益,而且醫生報告說羥氯喹會引起心血管病。

美國食品和藥物監管局(FDA)還表示,在其藥物數據庫中已經報告了109個案例顯示,服用該藥的對心血管產生不良反應,當中包括25個死亡案例數據。羥氯喹早已被批準用於治療瘧疾、類風濕性關節炎和紅斑狼瘡,但對用作治療新冠病毒將會終止。