巴西聖保羅州州長Joao Doria本週一表示，巴西將在6個州的12間研發中心，將與北京科興 (Sinovac) 研發的新冠病毒疫苗進行第三階段臨牀測試，但強調最終仍需要巴西國家衛生監督局 (Anvisa) 批准授權。聖保羅的布坦坦研究所（Instituto Butantan）與中國北京科興控股生物技術有限公司（Sinovac）簽署了一項協議，共同參與新冠病毒疫苗的臨床測試工作，協議不僅包括臨床測試，如研發成功，還將技術轉讓直接在巴西生產疫苗，應用於全國統一衛生系統 (SUS) 中，預計將於2021年4月至5月面世。除聖保羅外，還將在巴西利亞、里約熱內盧、米納斯吉拉斯州、南里奧格蘭德州和巴拉那州，招募了合共9000名志願者進行臨牀測試。
除北京科興 (Sinovac) 之外，牛津大學與英國藥廠阿斯利康 (AstraZeneca) 合作研發的新冠病毒疫苗，亦同時進行第三階段臨牀測試，巴西第二號衛生官員 Elcio Franco表示，如果疫苗證實有效，將會取得技術並在當地生產，預計臨牀測試結果於年底完成，疫苗於明年初面世。
巴西新冠病毒確診病例已經攀升至全球第二，數量僅次於美國，全國目前確診人數超過150萬人，超過6萬人死亡。專家表示，人口2.12億的巴西篩檢量過低，這表示實際感染人數可能更多。面對全國確診個案不斷攀升，期望以最短時間內研發出安全而有效的疫苗。