美國生物科技公司 Moderna 在醫學雜誌《新英格蘭醫學雜誌》(The New England Journal of Medicine) 發表的一份美國研究報告指出，新冠病毒疫苗 mRNA-1273 臨床研究結果顯示，接受測試志願者體內均產生抗體，而且測試總體上是安全的，反映疫苗效果良好。
臨床研究招募了45名18-55歲健康志願者接受測試，45名志願者需於28天內接種兩劑疫苗後，結果全部均能產生免疫抗體，並且沒有出現嚴重不良反應，只有約半數志願者有輕微不適，測試結果令人鼓舞。Moderna 醫療總監 Tal Zaks 表示，mRNA-1273 疫苗在8名接受測試者體內產生抗體，具有免疫反應，且免疫程度與在新冠病毒感染者體內觀察到的大致相同。
美國衛生部轄下的美國生物醫學高級研究發展局 (Biomedical Advanced Research and Development Authority) 宣布，mRNA-1273 將於7月底進入臨床測試最後階段及開始資助，將從美國政府獲得 4.83 億美元資金用於加速開發新型冠狀病毒疫苗，資金將用作支持疫苗的臨床開發計劃，Moderna 表示計劃今年在美國多聘僱150名新成員加入團隊，以加速項目進度。
Moderna 是目前新冠病毒疫苗開發和研究中進展最快，因為它是首個已在人體內進行臨床測試的疫苗，該疫苗使用將編碼正確冠狀病毒蛋白的 mRNA 加入到新冠病毒疫苗，使其他免疫細胞辨識它們，然後對真實病毒感染做出反應。此類治療有助於抵抗病毒使人免疫，並且與傳統疫苗相比不需使用活病毒或死病毒，能夠更快地開發和生產。
據世界衛生組織 (WHO) 統計，截至6月29日，全球共有149款新冠疫苗在研，其中已有17款進入臨床試驗，另外兩個大型疫苗測試是將於8月份啟動的牛津大學與阿斯利康公司(AstraZeneca) 聯合研發的疫苗，以及9月份啟動的強生公司 (Johnson & Johnson) 研發的疫苗，期待取得突破性進展。