根據俄羅斯副總理Tatiana Golikova週三發布的公告，俄羅斯加馬列亞流行病學研究所和微生物研究所開發的新冠疫苗將在本月通過了對人體的初步試驗，目前需尚未進行第三輪也是最後一輪試驗，但將會透過大規模試驗對疫苗的有效性作出最後決定。
俄羅斯國防部較早前發聲明，指最後的臨床測試結果顯示，所有志願者體內產生明顯抗體反應，而且沒有副作用或異常反應。聲明稱，按實時驗數據顯示，新冠疫苗有一定的安全及有良好耐受性。
據路透社報導，基於腺病毒的疫苗有望在未來兩週內獲得監管部門的批准。報告補充說，俄羅斯衛生工作者將在監管部門批准後不久獲得優先接種疫苗的機會，預計最早可在8月15日進行接種。
根據世界衛生組織的數據，目前全球範圍內只有四種前瞻性疫苗正在接受第三階段試驗：三項來自中國，一項來自英國。美國製藥商Moderna和Pfizer也將開始對自己的疫苗進行最後一輪測試，其中包括全美30,000名志願者，俄羅斯當局希望盡快在8月份為當地群眾使用潛在疫苗，將其成為世界上第一個公開可使用在人體上的疫苗。