日本小林化工株式會社（福井縣蘆原市）因製造治療真菌腳癬的口服藥「伊曲康唑錠50MEEK」中混入過量催眠成分，導致200多人健康受損，甚至2人甚至死亡。
全國31個州接受該藥處方的患者人數為344人，服用該藥物的人遭受了一系列健康問題，例如意識喪失，記憶力減退和頭昏眼花。當中有22人在開車時發生交通事故，另外37人在緊急交通或住院中，被勒令停業116天，116天是對製藥商的最長行政處罰。
據厚生勞動省稱，混合是由於原料錯誤導致的，而該過程未經厚生勞動省批准，服藥後死亡的患者是一名70多歲的婦女，她被送往大都市地區的一家醫院，儘管因果關係不明，但服用該藥的兩個人已經死亡。
據該公司稱，「伊曲康唑錠50MEEK」是用於治療灰指甲和念珠菌病的醫學藥物，該公司自2004年7月以來一直從事製造和銷售，在製造片劑的過程中，原料補給是厚生勞動省批准的生產程序手冊中未包含的過程，當添加因與機器的粘附而減少的原料時，錯誤地混入了主要成分和含安眠藥成分“鹽酸利馬沙酮水合物”。每片的混合量是通常用於睡眠誘導劑的最大劑量的2.5倍。